Calidad y documentación
Publicamos un producto solo cuando su documentación está verificada y su revisión está aprobada. Este es el proceso que sigue cada producto del catálogo.
- Paso 1:
Registro del proveedor
Cada producto se asocia a un proveedor identificado, con su estado de verificación y la evidencia que lo respalda.
- Paso 2:
Registro del lote
Registramos número de lote, cantidad, fecha de vencimiento y condiciones de almacenamiento indicadas por el proveedor.
- Paso 3:
Verificación del certificado de análisis
Una persona de nuestro equipo revisa el COA del lote y deja constancia escrita de lo verificado. Sin COA verificado, el producto no se publica.
- Paso 4:
Revisión regulatoria
Antes de ofrecer un producto, una persona registra una decisión documentada con la evidencia considerada. Ninguna aprobación es automática.
- Paso 5:
Publicación y seguimiento
Si un certificado vence o una revisión se revoca, el producto se retira del catálogo y deja de poder cotizarse.
Documentación disponible
Quien cotiza puede solicitar el certificado de análisis del lote y la información de almacenamiento al cotizar. Los documentos no se publican abiertamente porque corresponden a lotes específicos.
Solicitar documentación con su cotizaciónAlcance de uso
Productos destinados exclusivamente a investigación científica in vitro por parte de instituciones y profesionales de la investigación. No aptos para consumo humano ni animal, ni para uso diagnóstico o terapéutico.
No ofrecemos indicaciones de uso en personas o animales, dosificación ni orientación terapéutica.